Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer.
Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen.
Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. (VRTNWS)
EMA recommends authorising the oral antiviral #Paxlovid for treating #COVID19 in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 27, 2022
https://t.co/ZlqsKSZ3lZ pic.twitter.com/iND1m2tP3A
